豚鼠高脂血症模型的建立及机制探讨

被引：20

作者：

李金莲

高南南

杨润梅

机构：

[1] 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所药理毒理研究中心

来源：

中国实验动物学报 | 2009年 / 17卷 / 02期

关键词：

豚鼠; 高脂血症; 胆固醇酯转运蛋白; 酯酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶; 胆固醇7α羟化酶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R589.21 []; R-332 [医用实验动物学];

学科分类号：

1002 ; 100201 ; 1001 ;

摘要：

目的建立豚鼠高脂血症模型,探讨模型形成机制并与大鼠模型进行比较。方法豚鼠模型和大鼠模型1组用低胆固醇(0.1%)饲料诱导,大鼠模型2组用高胆固醇(1%)饲料诱导,连续诱导4周。第3、4周分别取血测定血清脂质水平及CETP表达,4周末剖取肝脏检测肝脏FC、TG、ACAT、CYP7A1等指标。动态观察两种动物形成高脂血症状况。结果与对照组比较,豚鼠模型组于第3周血清TC、LDL-C、TG分别升高3.92倍、3.75倍和1.24倍,4周末血清CETP表达、肝脏ACAT活性明显增加,但肝CYP7A1水平变化不大。大鼠模型1组经低胆固醇饲料诱导4周,血脂水平变化不明显,模型2组经高胆固醇饲料诱导于第3周血清TC、LDL-C分别升高1.24倍和1.54倍,明显低于同期豚鼠模型组,4周末大鼠两个模型组肝CYP7A1活性显著增强,血清TG、CETP水平、肝ACAT活性均未见明显变化。结论豚鼠对高脂饲料较大鼠敏感,是一种比大鼠更理想的高血脂模型动物,模型形成机制与血清CETP表达、肝ACAT及CYP7A1活性变化密切相关。

引用

页码：115 / 119

页数：5

共 12 条

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