血管性认知损害与S100β和髓鞘碱性蛋白的关系

被引：7

作者：

文志华 ^{[1
]}

魏佳军 ^{[2
]}

袁先厚 ^{[3
]}

章军建 ^{[2
]}

机构：

[1] 武汉大学中南医院神经外科实验室

[2] 武汉大学中南医院神经内科

[3] 武汉大学中南医院神经外科

来源：

中国脑血管病杂志 | 2007年 / 01期

关键词：

痴呆,血管性; 认知障碍; S100β蛋白; 髓鞘碱性蛋白;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.2 [躯体疾病伴发精神障碍];

学科分类号：

100205 ;

摘要：

目的探讨S100β和髓鞘碱性蛋白(MBP)与血管性认知损害(VCI)的关系。方法①分组:将67例VCI患者分为轻度VCI组,25例;中度VCI组,23例;重度VCI组,19例;对照组为正常健康者30名。②用酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组对象血清的S100β蛋白和MBP含量。③认知功能评价:运用简易智能状态量表(MMSE)及临床记忆量表(CMS)评估认知功能。结果轻、中、重度VCI组的血清S100β浓度分别为(0.42±0.08)、(0.59±0.06)及(0.64±0.06)μg/L,对照组为(0.39±0.11)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示,中、重度VCI组血清S100β含量与MMSE总分及记忆商值皆呈显著性负相关(r=-0.55,r=-0.57;r=-0.63,r=-0.65,),而轻度VCI组血清S100β含量与MMSE总分及记忆商值无显著相关性。轻、中、重度VCI组的血清MBP浓度为(3.94±0.68)、(3.44±0.76)及(5.21±0.96)μg/L,对照组为(1.75±0.47)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,重度VCI组血清MBP含量与MMSE总分及记忆商值均呈显著性负相关(r=-0.67,r=-0.61),轻、中度VCI组血清MBP含量与MMSE评分和记忆商值均呈显著性负相关(r=-0.62,r=-0.58;r=-0.63,r=-0.57)。结论血清S100β和MBP浓度有可能作为观察中、重度血管性认知(包括记忆和脱髓鞘变化)损害的生化指标。

引用

页码：10 / 13

页数：4

共 7 条

[1]

Brain interleu-kinl and S100immunoreactivity are elevated in Down′s syndrome and Alzheimer disease. Griffim WS,,Stanley LC,Ling C,et al. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 1989

[2]

How calcium causes microtubule depolymerization. O′Brien ET,Salmon ED,Erickson HP. Cell Motility and the Cytoskeleton . 1997

[3]

The Janus face of glial-derived S100β:beneficial and detrimental functions in the brain. Van Eldik LJ,,Wainwright MS. Restorative Neurology and Neuroscience . 2003

[4]

Measurement of myelin hasic protein by radioimmunoassay in closed bead traum,multiple selerosis and other neurological diseases. Mukherjce A,,Vagt RT,Linthicum DS. Clin Biochern . 1985

[5]

S100beta induces apoptotic cell death in cultured astrocytes via a nitrie oxide-dependent pathway. Hu J,,Van Eldik LJ. Biochemistry and Biophysics . 1996

[6]

Learning and memo-ry in S100-βtransgenic mice:an analysis of impaired and preserved function. Winocur G,Roder J,Lobaugh N. Neurobiology of Learning . 2001

[7]

Learning and memo-ry in S100-βtransgenic mice:an analysis of impaired and preserved function. Winocur G,Roder J,Lobaugh N. Neurobiology of Learning . 2001

← 1 →