血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂

被引：4

作者：

李能刚

徐进宜

吴晓明

机构：

[1] 中国药科大学药物化学教研室!江苏南京,中国药科大学药物化学教研室!江苏南京,中国药科大学药物化学教研室!江苏南京

来源：

药学进展 | 2000年 / 03期

关键词：

血管紧张素转化酶; 中性肽链内切酶; 双重抑制剂; 构效关系;

D O I：

暂无

中图分类号：

R944 [剂型];

学科分类号：

100602 ; 100702 ;

摘要：

新型血管紧张素转化酶和中性肽链内切酶的双重抑制剂 ,在作用机制上较单纯ACE抑制剂有一定的优越性。它们通过抑制ACE和NEP的活性而发挥降低血压 ,增加体内ANP水平 ,促进尿钠排泄的作用。同时还具有抑制心肌肥厚 ,改善心、肾功能等作用。因此ACE和NEP双重抑制剂为高血压和心衰的治疗开辟了一条新途径。本文简要综述其药理作用机制、构效关系和研究开发现状

引用

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