血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂单药治疗及联合应用对慢性肾脏病患者肾素-血管紧张素系统表达的影响

被引:11
作者
章晓燕
於佳炜
刘春凤
滕杰
钟一红
丁小强
机构
[1] 复旦大学附属中山医院肾内科
关键词
血管紧张素转换酶抑制剂; 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂; 蛋白尿; 血管紧张素原; 血浆肾素活性; 血管紧张素Ⅱ;
D O I
暂无
中图分类号
R692 [肾疾病];
学科分类号
1002 ; 100210 ;
摘要
目的:探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)单药治疗及联合应用对慢性肾脏病(CKD)患者循环和肾脏局部肾素-血管紧张素系统(RAS)表达的影响及差异。方法:采用前瞻性随机对照设计,将24例CKD患者随机分为贝那普利组、缬沙坦组和联合治疗组,分别予贝那普利20mg/d、缬沙坦160mg/d、贝那普利10mg/d和缬沙坦80mg/d治疗8周。记录随访过程中的血压、血清肌酐(SCr)、尿蛋白定量等临床指标,并采用放射免疫法和酶联免疫吸附法测定血和尿RAS组分,比较治疗前后的临床指标和血、尿RAS组分活性以及三组间的差异。结果:治疗8周后贝那普利组的尿蛋白定量[(0.61±0.25)g/24hvs(0.35±0.20)g/24h,P<0.05]、尿血管紧张素原[(60.76±28.05)ng/(mg·Cr)vs(23.09±14.74)ng/(mg·Cr),P<0.05]低于基线;缬沙坦组的平均动脉压低于基线[(99.17±10.56)mmHgvs(84.63±9.33)mmHg,P<0.05],血浆肾素活性(PRA)高于基线[(1.33±0.76)ng/(ml·h)vs(6.02±2.59)ng/(ml·h),P<0.01]。贝那普利组、缬沙坦组和联合治疗组的主要终点事件发生率(蛋白尿下降>30%)分别为87.5%、12.5%和62.5%,贝那普利组显著高于缬沙坦组(P<0.05)。治疗8周后贝那普利组PRA[(3.20±1.25)ng/(ml·h)vs(6.02±2.59)ng/(ml·h),P<0.05)和血管紧张素Ⅱ浓度[(53.32±11.13)pg/mlvs(105.61±59.49)pg/ml,P<0.05)低于缬沙坦组。结论:贝那普利短期治疗可有效降低CKD患者肾脏局部血管紧张素Ⅱ活性和蛋白尿,而缬沙坦可较贝那普利更显著升高血浆肾素活性和血管紧张素Ⅱ浓度。
引用
收藏
页码:217 / 222+273 +273
页数:7
相关论文
共 7 条
[1]  
Prorenin is the endogenous agonist of the (pro)renin receptor. Binding kinetics of renin and prorenin in rat vascular smooth muscle cells overexpressing the human (pro)renin receptor[J] . Wendy W Batenburg,Manne Krop,Ingrid M Garrelds,René de Vries,René JA de Bruin,Celine A Burcklé,Dominik N Müller,Michael Bader,Geneviève Nguyen,AH Jan Danser.Journal of Hypertension . 2007 (12)
[2]  
The (pro)renin receptor: pathophysiological roles in cardiovascular and renal pathology[J] . Geneviève Nguyen.Current Opinion in Nephrology and Hypertension . 2007 (2)
[3]   Effects of tempol on renal angiotensinogen production in Dahl salt-sensitive rats [J].
Kobori, H ;
Nishiyama, A .
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, 2004, 315 (03) :746-750
[4]   Low-dose dual blockade of the renin-angiotensin system in patients with primary glomerulonephritis [J].
Rutkowski, P ;
Tylicki, L ;
Renke, M ;
Korejwo, G ;
Zdrojewski, Z ;
Rutkowski, B .
AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES, 2004, 43 (02) :260-268
[5]   Urinary excretion of angiotensinogen reflects intrarenal angiotensinogen production [J].
Kobori, H ;
Harrison-Bernard, LM ;
Navar, LG .
KIDNEY INTERNATIONAL, 2002, 61 (02) :579-585
[6]  
Reduction of microalbuminuria in patients with type 2 diabetes: the Shiga Microalbuminuria Reduction Trial (SMART) .2 T Uzu,M Sawaguchi,H Maegawa,A Kashiwagi. Diabetes Care . 2007
[7]  
Inhibition of diabetic nephropathy by a decoy peptide corresponding to the"handle"region for nonproteolytic activa-tion of prorenin .2 Ichihara A,Hayashi M,Kaneshiro Y,Suzuki F,Nakagawa T,Ta-da Y,et al. J Clin Invest . 2004