Fcγ受体ⅡA基因多态性与冠心病和扩张型心肌病的关系

被引：3

作者：

姜红 ^{[1
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杜明 ^{[2
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西雁 ^{[1
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唐斌 ^{[1
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葛均波 ^{[1
]}

机构：

[1] 复旦大学中山医院上海心血管疾病研究所

[2] 复旦大学妇产医院

来源：

国际遗传学杂志 | 2006年 / 04期

关键词：

FcγRⅡA基因; 多态性; 冠心病; 扩张型心肌病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R541.4 [冠状动脉（粥样）硬化性心脏病（冠心病）];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的炎症和免疫机制参与冠心病(CHD)和扩张型心肌病(DCM)的心肌损害。免疫球蛋白Fc受体(FcR)家族的FcγRⅡ参与免疫球蛋白介导的损伤过程,且与C反应蛋白结合,在炎症和免疫损害中起重要作用。有报道显示FcγRⅡ编码氨基酸131位置上的组氨酸(H/H)和精氨酸(R/R)多态性与某些炎症性和自身免疫性疾病有关。本研究旨在探讨该多态性与CHD和DCM的关系。方法正常对照组199名,冠脉造影证实的CHD患者324名,DCM患者116名,采用PCR和变性高效液相色谱仪分析(DHPLC)研究基因多态性。结果①按显性效应遗传模型分析(HH+HR与RR),DCM患者FcγRⅡA的H显性效应频率为0．92,较对照组0．78明显增高(P＜0．001)；②按加性效应遗传模型(HH与RR和HR与RR),DCM患者H加性效应频率也明显高于对照组(P＜0．01和P＜0．001)；③DCM患者和对照组H等位基因频率分别为0．63和0．55,有显著性差异(P＜0．05)。而CHD患者与对照组基因频率无显著差异。结论H等位基因可能是DCM患者的易感基因,但并不是冠心病的易感基因。

引用

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