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LPS诱导肺微血管内皮细胞与PMN的粘附作用及核调控机理的实验研究
被引：1
作者：
曾祥元
顾大勇
马布仁
陈莉
杨季云
王天然
唐旭东
石力
机构：
[1] 成都军区总医院临床实验研究所,成都军区总医院临床实验研究所,成都军区总医院临床实验研究所,成都军区总医院临床实验研究所,成都军区总医院临床实验研究所,成都军区总医院临床实验研究所,成都军区总医院临床实验研究所,成都军区总医院临床实验研究所四
来源：
关键词：
LPS;
肺微血管内皮细胞;
多形核中性粒细胞;
ICAM-1;
NF-κB;
D O I：
暂无
中图分类号：
R363 [病理生理学];
学科分类号：
100104 ;
摘要：
目的研究LPS诱导的肺微血管内皮细胞（PMVEC）与（PMN）的粘附作用及调控机制。方法100ng/mlLPS刺激PMVEC0、2、4、6、8h或10ng/ml、50ng/ml、100ng/mlLPS刺激6h ,检测PMVEC -PMN粘附率、PMVECICAM -1的表达（免疫细胞化学）。EMSA方法检测NF -κB的活化。并通过加入An tiICAM -1抗体或活化阻断剂观察对PMVEC -PMN粘附率的影响。结果PMVECICAM -1的表达及与PMN的粘附与LPS的刺激呈时相 -剂量依赖方式。LPS的刺激迅速活化NF -κB ,60min达到高峰 ,后逐渐下降。Anti-ICAM -1抗体、PDTC能显著降低PMVEC -PMN粘附（P<0.001）。结论LPS刺激诱导NF -κB的活化 ,启动ICAM -1的合成表达 ,从而导致PMVEC -PMN的粘附增加
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页码：310 / 311
页数：2
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