草酸艾斯西酞普兰预防卒中后抑郁的效果观察

目的观察草酸艾斯西酞普兰预防卒中后抑郁的临床效果。方法将108例恢复期脑卒中患者按随机数字表法分为研究组53例和对照组55例,两组均给予常规药物及康复治疗,研究组在入院后即给予口服草酸艾斯西酞普兰10 mg/d,对照组给予口服淀粉片10 mg/d,均24周。在治疗前、治疗后4周、12周、24周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、简易智力状况检查(MMSE)量表、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力(ADL)量表分别评价两组患者的抑郁、认知、神经功能、日常生活能力。结果治疗24周后,研究组卒中后抑郁发病率为15.1%,明显低于对照组的34.6%(P<0.05)。两组HAMD-17量表、NIHSS量表、MMSE量表、ADL量表评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中研究组HAMD-17评分及ADL评分在治疗后第4、12、24周均明显低于对照组,NIHSS评分在治疗后第12、24周低于对照组,MMSE量表评分在治疗后12、24周高于对照组。结论早期应用草酸艾斯西酞普兰可明显减少卒中后抑郁的发病率,有助于改善患者的认知功能、神经功能及日常生活能力。