小鼠GITRL基因的克隆和序列分析

被引：5

作者：

王胜军

马斌

仝佳

许化溪

杨胜利

机构：

[1] 江苏大学医学技术学院免疫学研究室,江苏大学医学技术学院免疫学研究室,江苏大学医学技术学院免疫学研究室,江苏大学医学技术学院免疫学研究室,江苏大学生命科学研究院江苏大学生命科学研究院,江苏镇江,江苏镇江

来源：

江苏大学学报(医学版) | 2004年 / 02期

关键词：

GITRL基因; cDNA克隆; RTPCR; 调节性T细胞; 小鼠;

D O I：

10.13312/j.issn.1671-7783.2004.02.002

中图分类号：

R346 [];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的 :克隆小鼠GITRL基因全长编码区的cDNA ,同时对其序列分析。方法 :采用RT PCR方法 ,从小鼠树突状细胞获得GITRL基因的cDNA ,克隆至pMD18 T载体 ,选择阳性克隆并进行序列测定。结果 :扩增得到的GITRL基因编码区cDNA的全长 5 19bp ,编码 173个氨基酸残基 ,与GeneBank中发表的序列完全一致。结论 :获得小鼠GITRL基因的克隆 ,为进一步研究其生物学功能提供基础。

引用

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