血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床观察

目的:观察血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法:将100例急性脑梗死患者按照随机数字表法均分为治疗组和对照组。对照组患者给予注射用血塞通0.4g,静脉滴注,qd;治疗组患者在对照组基础上加用依达拉奉注射液30mg,静脉滴注,qd。两组患者疗程均为14d。治疗前、后分别测定两组患者的血浆C反应蛋白(CRP)和纤维蛋白原(Fg)水平,对患者进行美国国立卫生研究院制定的卒中量表(NIHSS)评分,并记录治疗期间发生的不良反应。结果:治疗后,两组患者的CRP和Fg水平及NIHSS评分均较治疗前显著降低(P<0.05或P<0.01),治疗组各指标较对照组下降更显著,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应发生。结论:血塞通联合依达拉奉治疗急性脑梗死,能降低患者的血浆CRP和Fg水平,改善患者神经功能缺损症状,且安全性较好。