自由基在鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基抗肿瘤及毒性中的作用(英文)

被引:5
作者
贾正平
王锐
谢景文
徐丽婷
机构
[1] 兰州大学生物系!兰州
[2] 中国
[3] 兰州军区总医院药材科!兰州
关键词
鬼臼毒素; 自由基; 抗肿瘤药; 毒性试验; 培养的肿瘤细胞; 核糖核酸合成抑制剂; 细胞周期; 有丝分裂指数;
D O I
暂无
中图分类号
R96 [药理学];
学科分类号
100602 ; 100706 ;
摘要
探索鬼臼酰肼哌啶腙氮氧自由基(GP-1)中自由基对其抗肿瘤作用及毒性的影响.方法:采用小鼠移植肿瘤及体外培养的肿瘤细胞系,检测GP-1及其自由基还原物GP-1-H的体内外抗肿瘤作用,毒性及对细胞周期,有丝分裂指数和小鼠免疫功能的影响.结果: GP-1 1/6, 1/12 LD50给药10d,对小鼠Lewis肺癌, S180, P388和 HePS生长的抑制作用,在体外对SGC-7901细胞增殖和L1210细胞DNA合成的抑制作用均比GP-1-H强.其对L1210细胞作用环节在细胞周期的M期之后.GP-1-H对细胞周期的影响与GP-1相似,但作用较弱.结论:GP-1中的自由基在增强其抗肿瘤作用中起着重要作用。
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共 1 条
[1]  
Anticancer dings synthesis and biological evaluation of spinlabeled derivative of podophyllotoxin. Chen YZ, Wang YG, Li JX, Tian X, Jia ZP, Zhang PY. Life Sciences . 1989