FeCl诱导的大鼠颈总动脉血栓模型血浆TXA、PGI、抗凝和纤溶活性的变化

被引：23

作者：

唐映红 ^{[1
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梁燕 ^{[2
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杨静 ^{[2
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张淑萍 ^{[2
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邓常青 ^{[2
]}

机构：

[1] 湖南中医药大学药理学教研室

[2] 湖南中医药大学病理生理学实验室

来源：

中国药理学通报 | 2006年 / 11期

关键词：

血栓形成; 模型; 大鼠; 三氯化铁; 血栓素A2; 前列环素; 纤维蛋白溶解; 抗凝血;

D O I：

暂无

中图分类号：

R-332 [医用实验动物学];

学科分类号：

1001 ;

摘要：

目的探讨FeC l3诱导的大鼠动脉血栓形成模型血浆TXA2、PG I2含量及抗凝、纤溶活性的变化。方法以FeC l3外敷诱导大鼠左侧颈总动脉血栓形成,测定血浆TXA2和PG I2稳定代谢产物TXB2、6-keto-PGF1α含量及t-PA、PAI-1、PLG、AT-Ⅲ和PC活性。结果浓度为2.16 mol.L-1的FeC l3可诱导大鼠颈总动脉闭塞性血栓形成,且该模型血浆TXB2含量升高(P<0.05),6-keto-PGF1α含量降低(P<0.05);血浆t-PA和PLG活性降低(P<0.05),PAI-1活性无变化(P>0.05),t-PA/PAI-1比值降低(P<0.05);血浆AT-Ⅲ活性降低(P<0.01),PC活性轻微降低(0.10>P>0.05)。噻氯匹定可抑制FeC l3诱导的血栓形成,但对TXB2和6-keto-PGF1α无影响,表明其抗栓作用不是通过抑制血小板TXA2生成而实现的;噻氯匹定还可升高血浆t-PA活性,可能系该药通过抑制血栓形成,减少了血浆t-PA消耗所致。而该药对AT-Ⅲ和PC活性无影响。抗凝血药低分子肝素(LMWH)也可抑制血栓形成,该药对TXB2和6-keto-PGF1α无影响。LMWH可升高血浆t-PA活性和t-PA/PAI-1比值,可能与其促进血管内皮细胞释放t-PA有关。LMWH还可使该模型血浆AT-Ⅲ活性降低,这是由于LMWH与AT-Ⅲ结合而发挥其抗凝作用,从而使血浆中AT-Ⅲ消耗所致。结论FeC l3可诱导大鼠闭塞性动脉血栓形成,该模型与血小板活化和凝血系统激活有关,同时该模型存在抗凝蛋白活性降低和纤溶活性降低的病理改变。

引用

页码：1353 / 1356

页数：4

共 2 条

[1]

Rat model of arterialthrombosis induced by ferric chloride. KURZ KD,MAIN BW,SANDUSKY GE. Thrombosis Research . 1990

[2]

The Fab-fragm ent of aPAI-1 inh ib iting antibody reduces thrombus size and restores b loodflow in a rat model of arterial thrombosis. Van G iezen J J,W ahlund G,Nerm e A T. Throm b Haem ost . 1997

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