乳宁Ⅱ号及其拆方对乳腺癌VEGF、f1K-1的影响

被引:7
作者
贾喜花
唐汉钧
高尚璞
刘胜
阙华发
代红雨
薛晓红
机构
[1] 上海中医药大学,上海中医药大学附属龙华医院外科,上海中医药大学附属龙华医院外科,上海中医药大学附属龙华医院外科,上海中医药大学附属龙华医院外科,上海中医药大学附属龙华医院外科,上海中医药大学附属龙华医院外科级博士研究生河北省保定市第一中医院河北保定,上海,上海,上海,上海,上海,上海
关键词
乳腺癌; 血管内皮生长因子; 血管生成; 小鼠模型; 乳宁Ⅱ号;
D O I
10.16306/j.1008-861x.2002.04.016
中图分类号
R273.379 [];
学科分类号
1005 ;
摘要
为研究乳宁Ⅱ号方(主药:生黄芪、太子参、当归、枸杞、天门冬、淫羊藿、鹿角片、米仁、莪术、八月札、露蜂房、山慈菇)的作用机理,将体外培养的MA 891细胞接种在小鼠右腋皮下,然后将小鼠分为生理盐水组(A)、环磷酰胺(CTX)组(B)、CTX+乳宁Ⅱ号组 (C)、乳宁Ⅱ号组(D)、扶正组(E)、祛邪组(F)。各组小鼠分别给予相当于临床成人用量2倍的上述各种药物治疗。21天后处死小鼠,运用免疫组化和TP-PCR方法观察各组小鼠乳腺癌血管内皮生长因子(VEGF)及其受体f1K—1蛋白和mRNA的变化。结果:B、D、C、E、F组都能减少VEGF、f1K—1蛋白和mRNA的表达,其中C组效果最好,D组次之。提示:抑制VEGF、f1K—1的表达,从而抑制肿瘤的血管生成,可能是乳宁Ⅱ号的作用机理之一;乳宁Ⅱ号与化疗药CTX有协同作用。
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